Distrofia de Fuchs

La distrofia de Fuchs, también conocido como distrofia endotelial es una enfermedad de los ojos muy rara y principalmente hereditaria en el que las células en la capa interna de la córnea comienzan a morir causando muchos problemas de la visión y la pérdida total de la visión con el tiempo.

Síntomas

Como una enfermedad que progresa lentamente, los signos de distrofia de Fuchs comienzan a aparecer en personas de 30 a 40 años de edad, pero normalmente no afecta la visión hasta unos 20 años después. Es más común en mujeres que en hombres.

Una primera señal de la distrofia de Fuchs incluye el despertar con la visión borrosa que borra poco a poco durante el día. A medida que la enfermedad empeora, la hinchazón se vuelve más coherente y una visión borrosa.

Algunos pueden desarrollar pequeñas ampollas dolorosas en la córnea causada por la acumulación de líquido, debido a las células en la capa interna muriendo. Estos síntomas por lo general se encuentran en los dos ojos.

Cuándo consultar un médico

Consulte a su oftalmólogo si usted experimenta cualquiera de estos síntomas que empeoran con el tiempo. Llame a su médico de los ojos para una cita de urgencia si presenta algunos de estos síntomas de repente.

Factores de riesgo

Se cree que la distrofia de Fuchs para ser prominente heredado de uno o ambos padres, por lo que se conoce como un autosomal enfermedad dominar, es decir, al menos uno de los padres era portador del gen defectuoso transferido al niño que aumenta el riesgo de un 50% de probabilidades de desarrollar Fuchs Distrofia al momento del diagnóstico. Alguien que se desarrolla la enfermedad de los ojos puede haber tenido padres que nunca fueron diagnosticados debido a la falta de disponibilidad de determinados exámenes de la vista y equipos utilizados en la actualidad para detectar la enfermedad.

Las mujeres son más propensas a desarrollar la distrofia de Fuchs que los hombres según la investigación. La razón de esto no se conoce todavía.

Las personas mayores de 50 años también corren un riesgo mayor de padecer distrofia de Fuchs.

Tratamiento

Actualmente, la única cura para la distrofia de Fuchs grave es un trasplante de córnea. Sin un trasplante de córnea, los pacientes con graves Fuchs pueden perder la visión o dolor intenso y visión muy limitada.

Si la distrofia de Fuchs de un paciente no se encuentra en fase avanzada, un alivio temporal puede ser posible mediante el uso de gotas para los ojos.

Los médicos también pueden sugerir el uso de lentes de contacto blandas para una mejor visión y para disminuir la molestia.